套餐名称：高分辨率流产物染色体异常CNVs检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：外周血3mL/组织

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2500

套餐原价：3125

价格区间：1500-3000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：1、含绒毛的流产物+孕产妇外周血；2、检测基因组>100kb缺失/重复（CNVs）。

高分辨率流产物染色体异常CNVs检测是一种基因检测技术，用于检测胚胎或胎儿在发育过程中可能出现的染色体异常。它可以帮助医生了解胚胎或胎儿的遗传状况，及时发现可能存在的染色体异常，为孕妇提供更准确的妊娠评估。

该技术的检测原理是通过高分辨率的基因芯片，检测胎儿DNA中的染色体异常。首先，通过羊水穿刺或绒毛活检等方式采集胎儿的DNA样本。然后，将样本中的DNA提取出来，并进行全基因组扩增。接下来，将扩增的DNA样品与高分辨率基因芯片进行杂交，通过检测DNA序列的荧光信号，可以确定染色体上的基因变异情况。

在采样方式方面，高分辨率流产物染色体异常CNVs检测可以通过羊水穿刺、绒毛活检或胎盘组织检测样本来获取胎儿DNA。

在检测方法方面，该技术主要通过基因芯片来进行检测。基因芯片上包含了大量的DNA探针，可以同时检测多个基因的变异情况。通过对荧光信号的读取和分析，可以确定染色体上的基因变异情况。同时，该技术还可以检测染色体的拷贝数变异（CNVs），即染色体上某一段DNA的拷贝数目发生改变的情况。

高分辨率流产物染色体异常CNVs检测的优点主要有以下几个方面。首先，该技术可以对染色体异常进行全面、准确的检测，可以发现包括微小缺失、重复和倒位等各种类型的染色体变异。其次，该技术具有高灵敏度和高特异性，能够在早期发现染色体异常，提高了诊断的准确性。此外，该技术还可以通过非侵入性的方式进行检测，对孕妇和胎儿的安全性较高。

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