套餐名称：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：孕妇外周血10mL/其他家系外周血3mL

检测方法：NGS+单倍型分析

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：9000

套餐原价：11250

价格区间：6000以上

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：1.可检测2000+基因，包含1300+显性单基因病和1300+隐性单基因病；2.孕早期（≥8周）检测；3.提供保险，最高赔付50万；4.孕妇外周血10mL，用游离DNA保存管保存，需72小时内送至实验室，常温运输（0℃以下隔离放暖宝宝，25℃以上隔离放冰袋，1-25℃常温下运输）；5.核心家系外周血3mL，用EDTA抗凝管保存，需要使用冰袋/干冰运输，保持2-8℃环境；6.此项目依赖于核心家系，如无先证者，依据待检夫妇携带致病变异的情况提供待检夫妇双方父母的外周血样本。

蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人是一项基因检测技术，旨在帮助家庭了解和预防可能存在的单基因遗传病风险。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人是一种无创、高精度的基因检测技术，通过分析孕妇的血液样本中的胎儿游离DNA，检测出可能存在的单基因遗传病风险。该技术具有高准确性和低风险的特点，可以为家庭提供全面的遗传病风险评估。

检测原理：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人的检测原理基于高通量测序技术和生物信息学分析。首先，从孕妇的血液样本中提取胎儿游离DNA。然后，通过对游离DNA进行测序和分析，检测出可能存在的单基因遗传病突变。最后，通过生物信息学分析，对检测结果进行解读和报告。

采样方式：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人的采样方式非常简单和无创，只需要孕妇的血液样本即可。不需要进行胎儿穿刺或羊水穿刺等有创性的检测方法，避免了对胎儿的不良影响和潜在风险。

检测方法：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人的检测方法主要包括高通量测序和生物信息学分析。通过高通量测序技术，对孕妇血液样本中的胎儿游离DNA进行全面的基因组测序。然后，利用生物信息学分析工具对测序数据进行处理和分析，检测出可能存在的单基因遗传病突变。

优点：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人具有以下优点：1. 无创性：只需要采集孕妇的血液样本，避免了对胎儿的不良影响和潜在风险。2. 高准确性：采用高通量测序技术和生物信息学分析，具有较高的准确性和可靠性。3. 全面性：可以检测多种常见的单基因遗传病，为家庭提供全面的遗传病风险评估。4. 提前预防：通过早期的遗传病风险评估，可以提前采取预防措施，减少可能的遗传病风险。

总之，蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人是一项无创、高精度的基因检测技术，通过分析孕妇血液样本中的胎儿游离DNA，可以检测出可能存在的单基因遗传病风险。该技术具有高准确性、无创性和全面性的特点，为家庭提供了一种可靠的遗传病风险评估工具。如果你需要进行此项基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.quanmingdna.com。