套餐名称：全基因组测序-低分辨率

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：外周血3mL/羊水≥10mL

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1800

套餐原价：2250

价格区间：1500-3000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：1、检测CNV,即CNV-seq，100Kb分辨率；2、如送羊水DNA需同时送母血，防止母源污染。

全基因组测序是一种高通量测序技术，可以对一个个体的全基因组进行全面的测序分析，包括编码基因、非编码基因、重复序列等。而全基因组测序-低分辨率基因检测技术则是在全基因组测序的基础上进行的一种低分辨率的基因检测方法。

技术介绍：全基因组测序-低分辨率基因检测技术主要利用高通量测序平台对个体的全基因组进行测序，然后根据测序结果通过特定的算法进行基因检测，以实现对个体遗传信息的全面分析。

检测原理：全基因组测序-低分辨率基因检测技术的检测原理主要是通过对个体全基因组的测序数据进行分析，包括基因组对齐、变异位点鉴定和功能注释等步骤，从而实现对个体遗传信息的检测和解读。

采样方式：全基因组测序-低分辨率基因检测技术的采样方式主要是通过采集个体的血液、唾液、组织等样本，提取其中的DNA，并进行高通量测序。

检测方法：全基因组测序-低分辨率基因检测技术的检测方法主要包括DNA提取、测序文库构建、高通量测序、数据分析和解读等步骤。其中，测序文库构建是将DNA样本进行特定处理，将其转化为可以进行高通量测序的文库；高通量测序是将文库进行测序，获取大量的测序数据；数据分析和解读是对测序数据进行分析和解读，包括基因组对齐、变异位点检测和功能注释等。

优点：全基因组测序-低分辨率基因检测技术具有以下几个优点。首先，可以全面检测个体的全基因组，包括编码基因、非编码基因和重复序列等，可以获取更全面的遗传信息。其次，可以对个体的遗传变异进行全面分析，包括单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失变异等，为后续的疾病风险评估和个性化治疗提供依据。此外，全基因组测序-低分辨率基因检测技术具有高通量、高灵敏度和高准确性的特点，能够提供更精确的遗传信息。

总之，全基因组测序-低分辨率基因检测技术是一种全面而高效的基因检测方法，通过对个体全基因组的测序和分析，可以获取更全面、更准确的遗传信息，为疾病风险评估和个性化治疗提供依据。如果您需要进行全基因组测序-低分辨率基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.quanmingdna.com。