套餐名称：高分辨率流产物遗传学检测整体解决方案

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：外周血3mL/组织

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3000

套餐原价：3750

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：1、含绒毛的流产物+父母外周血；2、检测基因组>100kb缺失/重复（CNVs）；3、检测母源污染、多倍体、UPD及异常染色体亲源。

高分辨率流产物遗传学检测整体解决方案是一种基因检测技术，旨在通过分析流产物中的遗传信息，帮助家庭了解胎儿出现异常的原因。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：高分辨率流产物遗传学检测整体解决方案是一项基于先进的遗传学技术开发的检测方法。通过对流产物样本中的DNA进行分析，可以检测出胎儿的遗传异常，为家庭提供遗传病风险评估和相关咨询服务。

检测原理：该技术主要基于下一代测序（NGS）和嵌合体捕获技术。首先，从流产物中提取DNA样本，并进行文库准备。然后，使用特定引物将目标基因区域进行富集，随后进行高通量测序。最后，通过对测序结果进行分析和解读，确定是否存在遗传异常。

采样方式：高分辨率流产物遗传学检测整体解决方案的采样方式非常简便。只需在流产物发生后，将流产物保存并送至专业实验室进行检测即可。实验室会根据样本的特点进行相应的处理和分析。

检测方法：该技术采用了先进的遗传学分析方法，包括基因组捕获、高通量测序和生物信息学分析等。通过对目标基因区域进行富集，然后进行高通量测序，最后通过生物信息学分析对测序结果进行解读，确定遗传异常的类型和风险。

优点：高分辨率流产物遗传学检测整体解决方案具有以下优点：1. 高准确性：该技术利用先进的NGS技术，可以高效准确地检测出胎儿遗传异常，提供可靠的结果。2. 高分辨率：相比传统的遗传学检测方法，该技术可以提供更高的分辨率，能够检测到更小的遗传异常。3. 全面性：该技术可以同时检测多种遗传异常，包括染色体异常、单基因遗传病等。4. 非侵入性：采样方式简便，无需进行手术或其他侵入性操作，对家庭和胎儿无创伤。

总之，高分辨率流产物遗传学检测整体解决方案是一项先进的基因检测技术，可以通过分析流产物中的遗传信息，提供胎儿遗传异常的准确诊断和风险评估。如果需要进行该项基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.quanmingdna.com。